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• Esta acción formativa es la última de las actividades programadas por el Issga con motivo de la Semana europea para la seguridad y la salud en el trabajo
• Analizamos la bioseguridad en la prevención del riesgo biológico y los protocolos que se deben cumplir para evitar exposiciones de riesgo

Rande-Redondela, 26 de octubre de 2018.- Hoy tuvo lugar en el Centro Issga de Pontevedra una jornada técnica, que contó con unas 150 personas, con el objeto de entender la bioseguridad como el elemento principal para garantizar la seguridad laboral en las actividades con manipulación de agentes biológicos.

La microbiología es la ciencia de la biología dedicada a estudiar los microbios, seres vivos pequeños sólo observables a través del microscopio.

Habida cuenta la importancia de la bioseguridad en el control y prevención de los riesgos asociados a estos microorganismos, se organizó esta jornada en la se ofrecieron los conocimientos necesarios para el seguimiento de unas buenas prácticas de trabajo, se expusieron conocimientos sobre el conjunto de medidas y protocolos de actuación que se deben cumplir para evitar exposiciones de riesgo y para el correcto diseño y construcción de instalaciones destinadas a la manipulación de agentes biológicos de alto riesgo.

Se destacó la importancia sobre la utilidad de la evaluación de riesgo biológico como herramienta clave para decidir la planificación preventiva, y por tanto, elemento llave de la bioseguridad.

Se hizo una introducción sobre los conceptos bioseguridad y biocustodia así como sobre los elementos que forman parte de la contención biológica. Se realizó una revisión de los aspectos más importantes que se tienen que tener en cuenta en el diseño de los laboratorios y animalarios de nivel 2 y 3 de contención biológica (NCB2 y NCB3).

Tanto para los laboratorios NCB2 y 3 como para los animalarios NCB2 y 3, se describieron los agente biológicos, muestras y animales que se acostumbran a utilizar, y las técnicas que se acostumbran a realizar en investigación y diagnóstico, tanto “in vitro” como “in vivo”, valorando en cada caso el tipo y magnitud de riesgo biológico. Se ofrecieron ejemplos de adaptaciones de diseño segundo diferentes escenarios y, para finalizar, se describió de forma resumida el tipo de gestión y las normas a seguir en cada nivel de contención.

Habida cuenta la experiencia adquirida, se resaltaron los aspectos más problemáticos, tanto los referentes al diseño, mantenimiento y validación de los laboratorios, así como del diseño de instalaciones industriales y de la seguridad biológica alrededor de pacientes: atención clínica y laboratorio de microbiología.

También se resaltó la importancia de la utilización de los equipos de protección individual frente a riesgos biológicos.